Aģentūra informēja, ka pagājušajā nedēļā saņēmusi ziņojumus par četriem nopietniem un neparastiem asins trombu veidošanās gadījumiem. Viens gadījums esot konstatēts klīniskā pētījuma laikā, bet trīs gadījumi apstiprināti pēc preparāta izmantošanas Amerikas Savienotajās Valstīs (ASV).
Pagaidām nav skaidrs, vai pastāv saistība starp vakcināciju ar “Johnson & Johnson” poti un šīm problēmām, un tikai pēc rūpīgas analīzes tiks lemts par reglamentējošu pasākumu nepieciešamību.
Aģentūra “Johnson & Johnson” vakcīnu lietošanai Eiropas Savienībā apstiprināja jau martā. Šonedēļ kompānija sāka preparāta piegādes bloka dalībvalstīm, un 4800 devas saņēma arī Latvija. Tomēr pēc minētās informācijas saņemšanas preparāta izmantošanu neuzsāka, un arī ražotājkompānija pārtraukusi preparāta piegādes.
KONTEKSTS:
Arī ASV Slimību kontroles un profilakses centrs un ASV Pārtikas un Zāļu aģentūra otrdien, 13. aprīlī, nolēmušas uz laiku apturēt farmācijas kompānijas “Johnson&Johnson” izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu, lai izmeklētu ļoti retus trombu veidošanās gadījumus. Uzņēmums tikmēr ir atlicis vakcīnas piegādi Eiropai, ko bija paredzēts sākt otrdien.
