"Tas ir Eiropas brīdis. 27., 28. un 29. decembrī vakcinācija sāksies visā ES," tviterī raksta Leiena.
Viņas preses sekretārs Ēriks Mamers žurnālistiem norādīja, ka vakcinācijas sākums ir atkarīgs no tā, vai Eiropas Zāļu aģentūra pirmdien apstiprinās farmācijas uzņēmumu "Pfizer" un "BioNTech" izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu.
Gaidāms, ka Eiropas Zāļu aģentūru to apstiprinās jau pirmdien, nevis decembra beigās, kā iepriekš izskanēja. Ja vakcīna iegūs aģentūras atbalstu, tad Eiropas Komisija plāno to reģistrēt jau tajā pašā dienā.
Tātad visi trīs pēdējie birokrātiskie posmi, kas nepieciešami vakcīnas sākšanai, tiks paveikti vienā dienā: Eiropas Zāļu aģentūras zāļu paneļa vērtējums, tad pašas aģentūras lēmums par paneļa ieteikto lēmumu attiecībā uz vakcīnu un tad arī Eiropas Komisijas “zaļā gaisma”.
Trešdien Leiena pavēstīja, ka visas ES dalībvalstis plāno sākt vakcinēšanu pret jauno koronavīrusu vienā un tajā pašā dienā un ka tā būs vienotības zīme. EK ir noslēgusi līgumus ar septiņiem potenciālo vakcīnu piegādātājiem, lai nodrošinātu visiem ES pilsoņiem iespēju galu galā vakcinēties pret jauno koronavīrusu.
Dalībvalstis pašas izlems, kuras cilvēku grupas vakcinēt vispirms, bet pirmie pretendenti būs veselības aprūpes nozares darbinieki un gados veci cilvēki.
Tikmēr “BioNTech” izpilddirektors jau paziņojis, viņu darbinieki strādās visu Ziemassvētku laiku, lai pēc iestāžu apstiprinājuma varētu sākt vakcīnas piegādi.
Atšķirībā no ASV un Lielbritānijas, kur vakcinācija jau sākta un kur tika izdotas ārkārtas atļaujas, Eiropas Zāļu aģentūra pārskata vakcīnu un pētījumus, lai dotu atļauju. Šim procesam nepieciešams augstāks pierādījumu līmenis.
Latvijas veselības ministre Ilze Viņķele ("Attīstībai/Par!") atzina, ka nav iespējams pateikt, kad vakcināciju sāks mūsu valstī, bet tas notiks, tiklīdz vakcīna nonāks Latvijā. Ir paredzēts saņemt 9000 "Pfizer" un "BioNTech" vakcīnas devu, nevis 12 000 devu, kā teikts iepriekš. Šāds vakcīnu devu daudzums ļautu vakcinēt līdz 4500 cilvēku.
KONTEKSTS:
Eiropas Savienība jau ir noslēgusi vienošanās ar kompānijām "Moderna", "Pfizer" un "BioNTech", "AstraZeneca", "Sanofi-GSK", "Janssen Pharmaceutica" un "CureVac" par to Covid-19 vakcīnu iegādi, kad tās būs pieejamas.
ASV farmācijas gigants "Pfizer" un Vācijas kompānija "BioNTech" iesniegušas pieteikumu to izstrādātās Covid-19 vakcīnas nosacītai apstiprināšanai Eiropas Zāļu aģentūrā, kas 21.decembrī sasauks sapulci, lai izlemtu, vai ir pietiekami daudz datu par "Pfizer" un "BioNTech" izstrādātās Covid-19 vakcīnas drošību un efektivitāti.
Aģentūra arī pavēstīja, ka jau 12. janvārī varētu pieņemt lēmumu, vai apstiprināt ASV farmācijas kompānijas "Moderna" izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu.
