Papildināts 12:25
Latvijā
Kā dezinformācija par vakcīnām spēj pārliecināt vecākus neuzticēties zinātnei? Šāds jautājums rodas, domājot par traģisko gadījumu, kad pirms pāris dienām Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā (BKUS) no difterijas nomira četrus gadus vecs bērns, kurš pret šo slimību nebija vakcinēts. Pēc ārstu teiktā, par nepieciešamību potēt savus bērnus zēna vecāki nebija pārdomājuši arī pēc šīs nelaimes, bet sociālās saziņas vietnēs atkal ar jaunu spēku sāka izplatīties dezinformācija par vakcīnu bīstamību bērniem, vēl aizvien atrodot dzirdīgas ausis vecāku vidū.
Pēc tiesībsarga skaidrojuma, ka skolas nedrīkst ierobežot skolēnu valodas lietošanu savstarpējai saziņai ārpus mācību procesa, Jūrmalas Aspazijas pamatskola mainījusi skolas iekšējās kārtības noteikumus un tagad lietot latviešu valodu ārpus mācību procesa rekomendē, bet par sarunām svešvalodās vairs neparedz sankcijas, ziņoja LSM+.
Dzīvnieku aizsardzības biedrībām, kuras līdz šim savās telpās turēja dzīvniekus, līdz gada beigām jāpieņem lēmums — vai nu kļūt par patversmi, vai arī atteikties no dzīvnieku turēšanas. Palīgā saucieni sociālajos medijos un citos veidos atskanējuši no Aizkraukles, kur dzīvnieku aizsardzības biedrībai "Felida" līdz gada beigām jāatrod mājas vairākiem desmitiem kaķu.
Četri pusaudži, kuri vēl nesen kopā mācījās vienā skolā vai arī bijuši kaimiņi savā pagastā, vakarnakt gājuši bojā autoavārijā Gulbenes novada Lizuma pagastā. Skolā jauniešus visi pazina, tur šodien valdīja šoks un mācības praktiski nebija iespējams turpināt. Šī pēdējos gados ir viena no traģiskākajām avārijām, kurā dzīvību zaudēja tik daudz jauniešu.
Lai noteiktu vienotu minimālo sociālo pakalpojumu grozu, kas visām pašvaldībām neatkarīgi no to lieluma un cilvēku skaita jānodrošina saviem iedzīvotājiem, Saeima ceturtdien, 19. septembrī, konceptuāli atbalstīja grozījumus Sociālo pakalpojumu un sociālās palīdzības likumā.
Pie Saeimas ēkas šorīt ar emocionāliem reto slimību pacientu stāstu lasījumiem tika pievērsta Saeimas deputātu uzmanība akūtajam finansējuma trūkumam reto slimību ārstēšanai Latvijā. Latvijas Reto slimību aliansē norāda: ignorējot Ministru kabineta apstiprināto Reto slimību plānu 2023.–2025. gadam, tiek apdraudēta esošo pacientu terapijas turpināšana un tiek liegta iespēja uzsākt ārstēšanu jauniem pacientiem. Pašreizējais finansējuma iztrūkums sasniedz 20,7 miljonus eiro. Deputātu interese par pasākumu bija samērā neliela, taču kaut neliels, finansējums tiek solīts.
Jānosaka slimības, pret kurām vecāki nevar atteikties vakcinēt bērnu, ceturtdien, 19. septembrī, sasauktajā Imunizācijas valsts padomes sēdē atzina veselības ministrs Hosams Abu Meri ("Jaunā Vienotība"). Šāda pieredze ir vairākās Eiropas Savienības valstīs, un, pēc ministra teiktā, arī Latvijā jāvienojas, kā visefektīvāk to ieviest Latvijā.