Alianses pārstāve Ieva Plūme Latvijas Televīzijas raidījumā "Rīta panorāma" skaidroja, ka šobrīd kompensējamo medikamentu sarakstā ir pieejamas zāles retajām slimībām, bet mēs ļoti tālu atpaliekam no tā, kas pieejams citur.
"Ir cilvēki, kas gadiem gaida gan iespēju ārstēties, gan dzīvības funkciju nodrošināšanu, jo nav pieļaujams, ka Eiropas Savienībā ir reģistrētas zāles un ir pieejama ārstēšana, bet Latvijā vēl domājam, kad varēsim atļauties ārstēt savus cilvēkus," sacīja Plūme.
Aliansei gan nav datu, kāds zāļu klāsts ir pieejams kaimiņvalstīs, bet no pieredzes zināms, ka Igaunijā un Lietuvā situācija atsevišķām diagnozēm ir labāka.
"Tā ir politiska izšķiršanās, ko darām ar retajām slimībām.
Nevar sabiedrības veselības pamatnosādnēs tās nosaukt kā vienu no prioritātēm, bet realitātē nepiešķirt līdzekļus ārstēšanai," uzsvēra Plūme.
Alianse mēģinās turpināt cīnīties par finansējuma piešķiršanu, runājot gan ar Veselības, gan Finanšu ministriju. "Cilvēki gaida zāles, labi, ka tās ir, jo pasaulē reto slimību gadījumā zāļu klāsts ir niecīgs, un, ja ir pieejama ārstēšana, tā ir jāpiešķir," sacīja Plūme, vienlaikus atzīstot, ka dialogs ar Veselības ministriju ir konstruktīvs.
